2月3日，诺华公司宣布，其创新生物制剂司库奇尤单抗（商品名：可善挺）新适应症获得国药品监督管理局批准吉林海绵胶厂家，适用于疗对非甾体类抗药（NSAID）应答不佳的活动放射学阴中轴型脊柱关节成人患者（其客观征象表现为C反应蛋白（CRP）升和/或磁共振成像（MRI）证据）。

中轴型脊柱关节（axSpA）是种慢症，主要引起腰背疼痛、晨僵和活动受限。放射学阴中轴型脊柱关节（nr-axSpA）被认为是该的早期阶段，患者虽在X光片上未见明显骨结构破坏，但负担与已出现结构损伤的强直脊柱（AS）相似。指出，若不加以有干预，约半数nr-axSpA患者可能进展为AS，万能胶厂家致不可逆的关节损伤和障碍。

“早期诊断和规范疗是延缓进展、患者长期生活质量的关键。”国皮肤与疫临床医学研究中心主任、北京协和医院曾小峰教授表示，“许多nr-axSpA患者初时依赖非甾体抗药，这类药物主要缓解症状，但对延缓进程作用有限。新疗选择的出现，有助于实现的早期、有控制。”

可善挺是全球个靶向白介素-17A（IL-17A）的抑制剂，该细胞因子是驱动axSpA症的核心因子。其获批基于关键的全球III期PREVENT研究。该研究证实，对于传统疗应答不佳的nr-axSpA患者，司库奇尤单抗能快速并持续症状、躯体活动度及生活质量，且安全良好。

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南+记者 严慧芳