美国食品药品监督管理局（FDA）二次拒Replimune用于疗晚期黑素瘤的药物，理由是该公司提供的疗数据“不足以断定其具有实质的有证据”。Replimune对FDA的决定表示反对，公司席执行官（CEO）声称，鉴于支持该药物强和良好安全的数据甘肃海绵胶价格，FDA未能行使监管灵活以满足患者需求。

Replimune（REPL）美股盘后盘后跌60.92。

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